Services offerts aux chercheurs
- Échantillonnage élevé des cas : objectif de réponse de plus de 90 %, provenant de plus de 2 500 participants
- Moyen très peu coûteux de dépister des maladies rares et d’obtenir des données à leur sujet
- Surveillance active : formulaire à cocher chaque mois, sur lequel les participants indiquent les nouveaux cas ou « rien à déclarer »
- Surveillance rapide : un envoi chaque mois à tous les participants
- Tous les services administratifs
- Taux de réponse élevé : rappels de suivi aux participants qui ne répondent pas
- Transmission rapide des résultats aux participants : résumés trimestriels des rapports
- Gestionnaire du programme à temps plein
- Accès à une conseillère médicale du PCSP (directrice des affaires médicales de la SCP)
- Examen approfondi des projets de recherche par le comité directeur du PCSP
- Résumé annuel des résultats de la surveillance, rédigé par chaque chercheur et publié dans les Résultats du PCSP
- Présentation des résumés des résultats de surveillance aux réunions du comité directeur : occasion de discussion
- Possibilité de collaboration internationale avec d’autres unités de surveillance pédiatrique dans le monde
- Possibilité d’apporter une aide tangible à la santé et au bien-être des enfants et adolescents canadiens
- Accroissement de la sensibilisation à des maladies pédiatriques rares au sein de la collectivité de la santé
- Existence d’un système de surveillance active efficace en cas de nouveau problème de santé publique
